4月11日，由浙江省药品监督管理局、中国物品编码中心联合主办，浙江省标准化研究院承办的医疗器械唯一标识（UDI）实施公益培训在浙江杭州顺利举行。本次大会线上直播与线下同步进行，吸引了300余名医疗器械生产、经营企业及医疗机构的代表参会，在线观看量达3000余人次。

浙江省药品监督管理局、浙江省标准化研究院相关领导为大会致辞。长沙睿展数据作为GS1—UDI实施专家，受邀参加了本次盛会。活动当天，睿展数据UDI团队早早抵达现场，布置展台为参训企业提供UDI相关咨询服务，并携多项UDI硬件产品重磅亮相，助推医疗器械企业实施工作提质增效。

面对面倾听心声，实打实解决问题。前来参观咨询的企业络绎不绝，询问有关UDI编码、赋码、检测等方面的问题，睿展数据团队成员热情接待，深入了解企业情况，倾听实施诉求，并一一耐心解答，获得与会企业的高度评价。

UDI也被称为医疗器械产品的“数字身份证”，可用于医疗器械的精准识别，是医疗器械监管和追溯方面的有力抓手。目前，我国已进入UDI实施的第三阶段，二类医疗器械产品的实施期限已明确，器械监管生态正在升级。

作为中国物品编码中心GS1标准服务提供商，睿展数据始终致力于为医疗器械企业UDI的合规实施保驾护航。截至目前，睿展数据的UDI一站式解决方案已帮助IVD、眼科器械、医美器械、医用耗材、医疗软件等多个细分领域的数百家医疗器械生产企业顺利完成UDI实施。

除了合规的必要环节，基于企业需求，睿展数据还同部分企业展开了UDI系统与公司内部系统的关联建设，让UDI服务于企业的生产管理、出入库管理、供应链管理等，显著提升企业管理效能。站在医疗器械行业数字化变革的关键节点，睿展数据愿与众医械企业携手探索UDI的更高价值，让数字化技术成为企业发展的新动能！