为提升医疗器械生产企业UDI合规实施能力，赋能企业数字化转型升级，5月14日，由海凭医疗器械发展集团主办的“医疗器械唯一标识（UDI）合规实施公益培训"在中国（湖南）自由贸易试验区医疗器械产业园成功举办。来自湖南省各医疗器械生产企业的管理者代表、质量、注册、生产、体系、研发等相关人员参会。

睿展数据产品总监林磊担任本次培训的主讲人，培训内容围绕UDI的实施要求、合规流程、实施难点、标签设计、赋码方法以及质量检测等多个方面展开。林老师首先对第三批UDI实施公告进行了详细解读，帮助企业梳理政策要求，然后对各项实施环节及其难点进行了深入剖析，解决企业实施困惑。

赋码是企业UDI实施的尾部阶段，也是非常关键的一项环节，部分企业前期的实施工作都比较顺利，但到了赋码环节，却因为种种原因导致UDI码不合规。对此，林老师针对赋码环节进行了着重讲解，指导企业如何正确设计UDI标签以及选择与生产情况相匹配的赋码方案。

对于UDI标签质量问题，林老师建议大家通过检测来确保标签质量合规。睿展数据可为企业提供睿扫通PDA、智能UDI标签质量检测仪两种检测方案，满足不同类型企业的合规检测需求。

培训结束后，部分参会人员仍意犹未尽，留下来与老师积极交流和探讨UDI相关问题，林老师倾力解答，交谈融洽。

△课后交流与答疑

会场外，睿展数据UDI展台前也围满了前来咨询的与会人员，UDI专家小组为大家详细介绍睿展数据最新的UDI解决方案和软硬件产品，卓越的产品性能赢得了广泛的赞誉和好评，现场交流氛围非常热烈。

△与会企业扎堆式参观展台，睿展数据实力“圈粉”